MedTech : Être prêt pour relever les nouveaux enjeux du Développement de Logiciels de Dispositifs Médicaux
Évolution des normes ISO 13485 et IEC 62304, produits encore plus complexes, plus de risques à gérer… ça bouge dans le secteur des dispositifs médicaux!
Dans ce livre blanc, nous parlons des nouveaux défis et des opportunités liés aux développement de DM et de leurs logiciels, et nous vous partageons nos conseils pour améliorer le cycle de vie et faciliter la conformité de vos produits digitaux.
